МИНСК, 9 фев - Sputnik. Следующий этап – подача заявки на регистрацию на рынке Евросоюза, сообщили в агентстве.
"На данном этапе мы можем сказать, что Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи получил научную консультацию от ЕМА по разработке их вакцины для предотвращения COVID-19 "Спутник V" (известной также как Gam-COVID-Vac)", – цитируют РИА Новости собеседника агентства.
Также поясняется, что сам процесс научного консультирования хорошо отлажен в Европейском агентстве по лекарственным средствам. Пока заявка от разработчика "Спутник V" на регистрацию не поступала. Поэтому прогнозировать сроки одобрения препарата для рынка ЕС прогнозировать рано.
"Как только мы получим такую заявку от компании, мы об этом сообщим", – отметил представитель европейского лекарственного регулятора.
Если "Спутник V" получит регистрационное удостоверение и препарат одобрит Еврокомиссия, российская вакцина сможет централизованно поставляться в страны Евросоюза. К этому моменту в ЕС уже заключены контракты с шестью производителями. Это Pfizer/BioNTech (закупка до 600 миллионов доз), Moderna (160 миллионов доз) и AstraZeneca (до 400 миллионов доз), а также Johnson&Johnson, Sanofi-GSK и CureVac.
По предварительным подсчетам, страны ЕС благодаря контрактам Еврокомиссии смогут получить доступ в общей сложности более чем к 2,3 миллиарда доз антикоронавирусных вакцин. Власти Евросоюза планируют, что к концу лета в Европе будут привиты около 70% жителей.
Российские вакцины от коронавируса
Первым зарегистрированным препаратом от COVID-19 в мире стала российская вакцина "Спутник V", разработанная национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи. Применение вакцины "Спутник V" одобрили Беларусь, Аргентина, Боливия, Сербия, Алжир, Палестина, Венесуэла, Парагвай, Туркмения, Венгрия, ОАЭ, Иран, Гвинея, Тунис, Армения, Мексика, Никарагуа и Ливан.
Авторитетный медицинский журнал "Ланцет" утверждает, что Россия совершила, возможно, самый существенный научный прорыв с советских времен. Публикация приурочена к завершению третьей фазы клинического исследования "Спутник V". Эксперты подчеркивают, что российская вакцина не уступает американским и европейским аналогам. И гораздо более эффективна, чем препараты китайского производства.
Вторая зарегистрированная в РФ вакцина от коронавируса - "ЭпиВакКорона". Она характеризуется ареактогенностью и высочайшей безопасностью. Россия передала белорусской стороне образцы "ЭпиВакКороны" в качестве "подарка и жеста большой дружбы".
Третий препарат, призванный предупредить заражение коронавирусом, разрабатывает центр исследований имени Михаила Чумакова. Вакцина находится на завершающем этапе и процессе регистрации, она поступит в гражданский оборот в ближайшее время.
Разработкой еще одной вакцины от коронавируса занимается Федеральное медико-биологическое агентство России. Планируется, что клинические испытания препарата начнутся летом.
Читайте также:
- Жителю Сингапура случайно вкололи пятикратную дозу вакцины от COVID
- Зачем переболевшим COVID-19 делать прививку – ВОЗ
- Вакцину "Спутник V" могут одобрить в ЕС уже в марте
