МИНСК, 20 апр – Sputnik. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) завершило проверку вакцины Johnson & Johnson, подозрения в риске тромбообразования при применении препарата подтвердились.
В заявлении еврорегулятора говорится, что тромбоз должен быть отмечен в перечне редких побочных явлений данного препарата от коронавируса.
"Медработники и люди, которые будут использовать вакцину, должны знать о возможности очень редких случаев образования тромбов в сочетании с низким уровнем тромбоцитов в крови в течение трех недель после вакцинации", – говорится в сообщении агентства.
В то же время EMA еще раз отметило тот факт, что преимущества от использования препарата Janssen корпорации Johnson & Johnson по-прежнему перевешивают риски.
Регулятор ЕС, независимые эксперты и производитель продолжат оценку рисков вакцины Johnson & Johnson от коронавируса.
Вакцина Johnson & Johnson и тромбоз
Ранее Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Центр по контролю и распространению заболеваний (CDC) рекомендовали приостановить вакцинацию от COVID препаратом компании Johnson & Johnson.
Как сообщали американские СМИ, у некоторых пациентов были случаи тромбообразования после вакцинации J&J. В частности, тромбоз был выявлен у шести женщин в возрасте до 48 лет. Одна из них скончалась.
После заявления американских фармрегуляторов Johnson & Johnson выпустила пресс-релиз, в котором сообщила, что отложила применение вакцины от коронавируса в Европе.
Проблемы были у AstraZeneca и Pfizer
Ранее схожие осложнения были зафиксированы при применении другой вакцины против коронавируса – компании AstraZeneca. Возможную связь тромбозов с вакцинацией AstraZeneca ЕМА признало и решило внести информацию об осложнениях в сведения о препарате.
А в начале 2021 года в сети появились украденные данные со взломанных серверов EMA, которые показали серьезные проблемы, с которыми Pfizer, производитель mRNA-вакцины, столкнулся при переходе с лабораторного на полномасштабное производство. Данные показали, что целостность РНК образцов полномасштабного производства резко снизилась, что привело к последующему снижению безопасности.
Более того, низкая целостность в сочетании с высокой дозировкой означает, что пациент получает более усеченную РНК, которая не создает иммунитет к COVID-19, а вместо этого вызывает дополнительный стресс для иммунитета человека.
Читайте также:
Доктор Комаровский рассказал, как можно остановить мутации коронавируса
- Медики выяснили, у кого чаще всего появляются новые штаммы коронавируса
Обновлять вакцину от коронавируса в случае мутаций научились в России
