МИНСК, 13 апр – Sputnik. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США и Центр по контролю и распространению заболеваний (CDC) рекомендовали приостановить вакцинацию от коронавируса препаратом Janssen компании Johnson & Johnson, сообщает аккаунт FDA в Twitter.
Как ранее информировали американские СМИ, у некоторых пациентов были случаи тромбообразования после вакцинации J&J. В частности, случаи тромбоза выявлены у шести женщин, в возрасте до 48 лет. Одна из них скончалась.
"Мы рекомендуем сделать паузу в использовании этой вакцины из соображений предосторожности", - заявило FDA.
Несмотря на то, что заявление носит рекомендательный характер, эксперты ожидают приостановку вакцинации препаратом Johnson & Johnson.
Теперь специалисты проведут дополнительные исследования вакцины. Пока же прямой связи между препаратом Johnson & Johnson и случаями образования тромбов не выявлено. Изучением данной проблемы занялось и Европейское агентство по лекарственным средствам.
А власти Швеции заявили, что ожидают дополнительной информации о вакцине Johnson & Johnson. Только после убедительных доказательств безопасности и начнется прививочная кампания этим препаратом.
К слову, первые партии вакцины этого производителя прибудут в ЕС на нынешней неделе.
По данным Минздрава США, вакцину от коронавируса Johnson & Johnson уже получили около 7 миллионов граждан.
Читайте также:
-
Вакцина и третья волна: когда коллективный иммунитет победит коронавирус?
-
Индия стала 60-й страной, одобрившей вакцину "Спутник V"
-
Китай признал низкую эффективность своих вакцин от коронавируса
