13:03 21 Июня 2021
Прямой эфир
  • USD2.52
  • EUR3.00
  • 100 RUB3.49
Здоровье
Получить короткую ссылку
352 0 0

Это связано с несколькими случаями образования тромбов у пациентов после введения данной вакцины, но прямую взаимосвязь лекарства и тромбообразования нужно еще доказать.

МИНСК, 13 апр – Sputnik. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США и Центр по контролю и распространению заболеваний (CDC) рекомендовали приостановить вакцинацию от коронавируса препаратом Janssen компании Johnson & Johnson, сообщает аккаунт FDA в Twitter.

Как ранее информировали американские СМИ, у некоторых пациентов были случаи тромбообразования после вакцинации J&J. В частности, случаи тромбоза выявлены у шести женщин, в возрасте до 48 лет. Одна из них скончалась.

"Мы рекомендуем сделать паузу в использовании этой вакцины из соображений предосторожности", - заявило FDA.

Несмотря на то, что заявление носит рекомендательный характер, эксперты ожидают приостановку вакцинации препаратом Johnson & Johnson.

Теперь специалисты проведут дополнительные исследования вакцины. Пока же прямой связи между препаратом Johnson & Johnson и случаями образования тромбов не выявлено. Изучением данной проблемы занялось и Европейское агентство по лекарственным средствам.

А власти Швеции заявили, что ожидают дополнительной информации о вакцине Johnson & Johnson. Только после убедительных доказательств безопасности и начнется прививочная кампания этим препаратом.

К слову, первые партии вакцины этого производителя прибудут в ЕС на нынешней неделе.

По данным Минздрава США, вакцину от коронавируса Johnson & Johnson уже получили около 7 миллионов граждан.

Читайте также:

Теги:
США, Johnson & Johnson, вакцинация

Главные темы

Орбита Sputnik