МИНСК, 30 дек – Sputnik. Клинические испытания одного из не имеющих аналогов в мире препаратов от коронавируса уже завершены, сообщила руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова.
В России создали и запатентовали два лекарственных препарата от COVID-19, отметила Скворцова во время встречи с премьер-министром РФ Михаилом Мишустиным. "Оба уникальные, не имеющие аналогов в мире", - отметила руководитель ФМБА.
Антидот для COVID-19
Первый препарат Сковрцова назвала "антидотом для коронавирусной инфекции". "Препарат этиотропный, влияющий непосредственно на вирус", - цитирует ее РИА Новости.
Доклиническое тестирование этого лекарства уже завершено. Оно подтвердило безопасность препарата, "в связи с тем, что он не действует на организм и на иммунитет человека". По словам Скворцовой, эффективность нового лекарства от COVID-19 превышает 99%.
Теперь специалисты агентства готовят препарат к клиническим испытаниям. В случае их успешного прохождения, "это будет первый безопасный, эффективный, прямого действия противовирусный препарат, не имеющий пока аналогов в мире".
Второй препарат на стадии регистрации
"Это препарат, профилактирующий или угнетающий цитокиновую реакцию при самых сложных формах коронавирусной инфекции", - прокомментировала Скворцова.
В разработке еще одна вакцина
ФМБА продолжает работу над созданием вакцин от COVID-19, сообщила глава агентства.
"В настоящее время мы разрабатываем рекомбинантную вакцину, действие которой реализуется не через антителообразование преимущественно, а через клеточный иммунитет. На фазе доклинических исследований мы получили эффективно работающую рецептуру. Для нас сейчас самый ответственный период", - пояснила Скворцова.
Российские вакцины от коронавируса
Еще одна зарегистрированная в России вакцина от коронавируса - "ЭпиВакКорона" - находится на стадии клинических испытаний. Разработчиком этого препарата является центр "Вектор" Роспотребнадзора.
Третий препарат, призванный предупредить COVID-19, находится в разработке центра исследований имени Михаила Чумакова. После того, как завершатся клинические испытания вакцины, вакцину зарегистрируют. Планируется, что это произойдет в феврале следующего года.
Читайте также:
-
Первые прививки: как началась массовая вакцинация от COVID в Беларуси
-
Минздрав РФ одобрил применение "Спутник V" для вакцинации лиц старше 60 лет
-
Инфекционист рассказал о побочных эффектах при вакцинации от коронавируса
