Полочанка о воспитании "особенного" ребенка: врачи предлагали бросить дочь

ВИТЕБСК, 7 окт – Sputnik. На недавнем Всероссийском турнире по плаванию среди лиц с синдромом Дауна 13-летняя полочанка Вера Фятькович завоевала золотую медаль.

Sputnik пообщался с матерью подростка и узнал, как врачи в Беларуси реагируют на рождение "особенных" детей, тяжело ли социализироваться в нашем обществе таким детям и как привести ребенка с синдромом Дауна к золотой медали.

До рождения дочери Наталья жила и вела бизнес в Минске. С появлением малышки дело пришлось закрыть и вернуться в родной Полоцк – там проще обеспечить Вере должный уход.

Женщина отметила, что во время беременности прошла множество проверок, в том числе и 3D УЗИ. Ни одно исследование не показало отклонений, но судьба распорядилась по-своему.

"Когда я только-только родила Веру, ко мне стали подходить врачи и объяснять, что я родила растение, что дочь не будет ходить, и предлагали оставить ее в детдоме", - призналась Наталья.

Часто синдрому Дауна сопутствуют другие диагнозы – например, болезни зрения или сердца, и у дочери Натальи при рождении также диагностировали четыре порока сердца. Однако это не остановило женщину в стремлении познакомить Веру со спортом.

Со слов полочанки, день у них с дочкой расписан по часам: это и походы к дефектологу, и занятия музыкой, и посещение различных секций. Так, в Минске Вера посещала занятия единоборствами, студию рисования, кружок робототехники. Наталья знает, что когда ее не станет, дочь никому не будет нужна, и поэтому старается вложить в ребенка как можно больше.

"Благодаря занятиям плаванием, Вере предложили участие во Всероссийской специальной олимпиаде для лиц с синдромом Дауна, где она заняла первое место", – сказала мама девочки.

Однако, на турнир могли и не попасть. Наталья вспоминает, что когда пришла с дочкой в поликлинику за разрешением на поездку, медсестра наотрез отказалась его выдавать и вышла из кабинета, чтобы позвать в курс дела заведующую. Но пока медсестры не было, врач выписала необходимый документ и отпустила Наталью с Верой.

"У нас замечательный доктор. Пока мы были в России, она постоянно нам звонила и интересовалась самочувствием Веры, которое, кстати, было прекрасным", – рассказала Наталья.

После того, как Вера выиграла золотую медаль, ее перевели в олимпийскую спортивную группу. И, как говорит Наталья, теперь тренеры за нее "взялись" всерьез. Увеличилось количество тренировок, подростку объясняют правила в плавании, из-за незнания которых Веру дважды дисквалифицировали на турнире.

"Нам их вначале никто не объяснял, дочь ходила плавать в платную группу и все. Сейчас же с ней занимаются бесплатно, готовят к турниру, который пройдет в следующем году. К сожалению, у нас нет паралимпийской команды по плаванию для людей с синдромом Дауна, есть только для инвалидов-колясочников", – заметила собеседница.

Наталья считает, что процесс социализации для людей с синдромом Дауна в Беларуси организован плохо. Например, на два города – Полоцк и Новополоцк – создан всего один класс, где занимаются дети с различными диагнозами: у кого-то аутизм, у кого-то умственная отсталость.

По ее мнению, школа действительно помогала бы с социализацией, если бы в Беларуси был развит институт тьюторства, когда на занятиях в классе с обычными ребятами сидят дети с синдромом Дауна, а рядом – тьютор, помогающий лучше понять особенному ребенку школьную программу.

А Вера достигла успехов в социализации только благодаря занятиям с частным дефектологом, говорит Наталья.

Каждые выходные мама с дочкой ездят в Минск, где посещают различные занятия, театры, выставки. На вопрос, сколько в месяц уходит на обучение Веры, Наталья отвечает, что много, но помогают некоторые накопления и родственники.

Пока, по словам Натальи, она не устает от столь напряженного графика, когда-то она даже состояла в международном детском фонде при USAID и ездила по школам с программой инклюзивного образования. Смысл встреч заключался в том, чтобы объяснить ученикам старших классов, что синдром Дауна – не приговор, что это вполне нормальные дети, которые просто немного не похожи на других людей. Ведь это абсолютно случайная генетическая мутация, от которой никто не застрахован.

Наталья говорит, что в свое время ей бы самой очень пригодилась подобная лекция, ведь поначалу черпать информацию о синдроме Дауна приходилось самостоятельно в Интернете.

Сейчас Наталья беременна вторым ребенком. На вопрос, не опасается ли она вновь рожать, отвечает, что, конечно, определенный страх есть, но есть и надежда, что все будет хорошо.