https://sputnik.by/20211220/es-avtorizoval-pyatuyu-covid-vaktsinu--ot-novavax-1058861835.html
ЕС авторизовал пятую COVID-вакцину – от Novavax
ЕС авторизовал пятую COVID-вакцину – от Novavax
Sputnik Беларусь
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) ранее рекомендовало данный препарат для применения в странах ЕС. 20.12.2021, Sputnik Беларусь
2021-12-20T20:10+0300
2021-12-20T20:10+0300
2023-08-09T12:50+0300
в мире
здоровье
вакцина
коронавирус covid-19
евросоюз
https://cdnn11.img.sputnik.by/img/07e5/03/0f/1047135290_0:190:2962:1856_1920x0_80_0_0_5598d3ed46f83c987d4fa0489985bf39.jpg
МИНСК, 20 дек – Sputnik. Европейская комиссия утвердила в понедельник решение об авторизации на рынке союза американской вакцины против коронавируса Nuvaxovid, которую производит компания Novavax, говорится в заявлении ЕК.Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) ранее рекомендовало данный препарат для применения в странах ЕС.По контракту производителя вакцины с Еврокомиссией, компания Novavax в начале 2022 года сможет поставить в государства Евросоюза до 100 миллионов доз препарата Nuvaxovid. Договор также предусматривает положение о дополнительных поставках еще 100 миллионов доз.К настоящему времени в ЕС одобрены для применения четыре вакцины – Moderna, Pfizer/BioNtech, AstraZeneca и Johnson & Johnson.Производитель белорусской вакцины хочет водить на завод туристов>>>Сейчас еще четыре препарата проходят процедуру экспертизы: российский "Спутник V", китайский Sinovac, французские Sanofi Pasteur и Valneva. При этом немецкий производитель CureVac ранее отозвал заявку из ЕМА на проверку своей вакцины против COVID-19.
https://sputnik.by/20211220/belorusskoe-chudo-gde-budut-delat-otechestvennuyu-vaktsinu-ot-koronavirusa-1058854815.html
Sputnik Беларусь
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2021
Sputnik Беларусь
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Новости
ru_BY
Sputnik Беларусь
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
https://cdnn11.img.sputnik.by/img/07e5/03/0f/1047135290_117:0:2845:2046_1920x0_80_0_0_d568c0f4d9dfb0afe40924aa33c1e399.jpgSputnik Беларусь
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
в мире, здоровье , вакцина, коронавирус covid-19, евросоюз
в мире, здоровье , вакцина, коронавирус covid-19, евросоюз
ЕС авторизовал пятую COVID-вакцину – от Novavax
20:10 20.12.2021 (обновлено: 12:50 09.08.2023) Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) ранее рекомендовало данный препарат для применения в странах ЕС.
МИНСК, 20 дек – Sputnik. Европейская комиссия утвердила в понедельник решение об авторизации на рынке союза американской вакцины против коронавируса Nuvaxovid, которую производит компания Novavax, говорится в заявлении ЕК.
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) ранее рекомендовало данный препарат для применения в странах ЕС.
"Еврокомиссия одобрила условный доступ на рынок вакцины Nuvaxovid против COVID-19, которая стала уже пятой разрешенной в ЕС", – говорится в сообщении.
По контракту производителя вакцины с Еврокомиссией, компания Novavax в начале 2022 года сможет поставить в государства Евросоюза до 100 миллионов доз препарата Nuvaxovid. Договор также предусматривает положение о дополнительных поставках еще 100 миллионов доз.
К настоящему времени в ЕС одобрены для применения четыре вакцины – Moderna, Pfizer/BioNtech, AstraZeneca и Johnson & Johnson.
Сейчас еще четыре препарата проходят процедуру экспертизы: российский "Спутник V", китайский Sinovac, французские Sanofi Pasteur и Valneva. При этом немецкий производитель CureVac ранее отозвал заявку из ЕМА на проверку своей вакцины против COVID-19.