МИНСК, 15 мар – Sputnik. Германия, Италия и Франция приняли решение приостановить использование вакцины компании AstraZeneca – это было сделано в качестве меры предосторожности.
В Германии рекомендации о временном запрете препарата дал институт Эрлиха, который отвечает в стране за оборот и качество лекарственных средств.
В Италии временную приостановку вакцинации британо-шведским препаратом ввело Агентство по лекарственным средствам (Aifa).
"Это решение было принято в соответствии с аналогичными мерами, принятыми другими европейскими странами", – говорится в коммюнике регулятора.
О временном эмбарго на использование партий вакцин AstraZeneca заявил и французский президент Эммануэль Макрон.
Он отметил, что использование вакцины AstraZeneca приостановлено во Франции до вторника – именно тогда европейский лекарственный регулятор (ЕМА) вынесет свое решение по поводу использования данного препарата.
Проблемы с вакциной AstraZeneca
Первой страной, которая временно прекратила вакцинацию препаратом AstraZeneca стала Дания. Решение было принято 11 марта после того, как жительница этой страны скончалась в скором времени после инъекции британо-шведской вакциной. У нее была обнаружена тромбоэмболия.
Вслед за Данией ряд других стран Европы, в том числе Австрия, Эстония, Литва, Люксембург, Латвия, Дания, Норвегия, Исландия, Нидерланды, Болгария, Румыния, Ирландия приостановили использование вакцины, в связи с сообщениями об обнаружении редких случаев формирования тромбов в крови среди привившихся старше 50 лет.
После сообщений о тромбозах среди тех, кто получил вакцину AstraZeneca, Европейское агентство лекарственных средств сообщило, что необходимо дополнительно изучить этот вопрос.
Консультативный комитет Всемирной организации здравоохранения также изучает данные об образовании тромбов у привившихся препаратом компании AstraZeneca. Там отметили, что на данный момент нет доказательств того, что образование тромбов было спровоцировано данной прививкой.
Производство вакцины AstraZeneca
Вакцина от коронавируса AstraZeneca разработана в 2020 году англо-шведской фармацевтической компанией и Оксфордским университетом. Препарат векторный, двухвалентный, также известный под названиями "AZD1222" или Covishield.
Проведенные клинические испытания доказали эффективность препарата – она составила более 60 процентов. Многие жители ЕС считают, что этого уровня эффективности недостаточно. Сомнения в вакцине AstraZeneca тоже могут быть вызваны и тем фактом, что в Германии и в целом ряде других стран ЕС, разрешено было прививать этим препаратом только взрослых моложе 65 лет. Из-за недостатка данных, Швейцария отложила регистрацию шведско-британской вакцины.
