Минздрав работает над тем, чтобы обеспечить лекарствами детей с СМА

© PixabayТаблетки, архивное фото
Таблетки, архивное фото - Sputnik Беларусь
Подписаться на
НовостиTelegram
Ведомство ведет переговоры с производителями лекарств для включения республики в программы клинических испытаний.

МИНСК, 25 фев - Sputnik. Беларусь ведет переговоры с производителями лекарств для детей со спинальной мышечной атрофией (СМА), заявил во вторник журналистам министр здравоохранения Владимир Караник.

СМА – редкое генетическое заболевание, однако больные им дети не могут получить лечение: курс наиболее известного препарата Spinraza стоит 750 тысяч евро. Некоторые страны позволяют себе оплачивать препарат за счет бюджета, однако в республике подобной практики нет. Из-за этого некоторые родители вынуждены эмигрировать для получения детьми лечения.

Таблетка, архивное фото - Sputnik Беларусь
Страховая эмиграция: белорусы уезжают в Польшу, чтобы спасти больных детей

"На сегодня кроме "Спинразы" в последние годы в лечении данного редкого генетического заболевания появились и новые подходы, и большая часть курсов, которая сегодня проводится в мире, проводится в рамках 3-й – 4-й фазы клинических испытаний", – рассказал Караник.

По словам министра, когда семьи выезжают для получения лечения за рубеж, его они получают в рамках испытаний.

"Мы ведем активные переговоры с производителями всех препаратов, которые эффективны при данной патологии, чтобы и нашу страну, наших граждан включили в программу клинических испытаний", – сообщил министр.

По его словам, уже достигнута принципиальная договоренность о включении в программу малышей первых месяцев жизни, ведутся и переговоры по обеспечению препаратами детей разных возрастов.

"Часть компаний подтвердила, что мы также пройдем в программу клинических испытаний", – добавил он.

По словам Караника, очередной раунд переговоров по этой теме пройдет уже завтра.

Читайте также:

Лента новостей
0