МИНСК, 25 фев - Sputnik. Беларусь ведет переговоры с производителями лекарств для детей со спинальной мышечной атрофией (СМА), заявил во вторник журналистам министр здравоохранения Владимир Караник.
СМА – редкое генетическое заболевание, однако больные им дети не могут получить лечение: курс наиболее известного препарата Spinraza стоит 750 тысяч евро. Некоторые страны позволяют себе оплачивать препарат за счет бюджета, однако в республике подобной практики нет. Из-за этого некоторые родители вынуждены эмигрировать для получения детьми лечения.
"На сегодня кроме "Спинразы" в последние годы в лечении данного редкого генетического заболевания появились и новые подходы, и большая часть курсов, которая сегодня проводится в мире, проводится в рамках 3-й – 4-й фазы клинических испытаний", – рассказал Караник.
По словам министра, когда семьи выезжают для получения лечения за рубеж, его они получают в рамках испытаний.
"Мы ведем активные переговоры с производителями всех препаратов, которые эффективны при данной патологии, чтобы и нашу страну, наших граждан включили в программу клинических испытаний", – сообщил министр.
По его словам, уже достигнута принципиальная договоренность о включении в программу малышей первых месяцев жизни, ведутся и переговоры по обеспечению препаратами детей разных возрастов.
"Часть компаний подтвердила, что мы также пройдем в программу клинических испытаний", – добавил он.
По словам Караника, очередной раунд переговоров по этой теме пройдет уже завтра.
Читайте также:
- Глава Минздрава: у других детей в Пинске ВИЧ не выявлен
- Онколог назвал самый эффективный метод борьбы с раком
- Сын называет меня "дохликом": история Галины, которая похудела на 47 кг
