МИНСК, 16 дек – Sputnik. Европейский регулятор разрешил использование таблеток от COVID-19 компании Pfizer до их официального одобрения, решение принято в качестве крайней меры для сдерживания распространения штамма "омикрон".
"Лекарства, которые еще не зарегистрированы в ЕС, можно использовать для лечения взрослых с COVID-19, которые не требуют дополнительного кислорода и имеют повышенный риск прогрессирования до тяжелого заболевания", – говорится в сообщении регулятора Евросоюза по лекарственным средствам (EMA).
Производитель предупреждает о побочных эффектах: возможных изменениях вкуса, диарее и рвоте.
Между тем, EMA сообщил о запуске повторной проверки таблеток Pfizer, которая может привести к их окончательному одобрению через какое-то время.
Дания стала первой в ЕС
Пока ЕС решал общий вопрос, Дания стала первой страной в ЕС, одобрившей применение таблеток для лечения COVID-19, об этом сообщает Reuters.
Речь о препарате "Молнупиравир" (еще одно название – Lagevrio) компании Merck. Подчеркивается, что его применение касается пациентов из группы риска, например, пожилых людей.
"Мы считаем, что преимущества лечения (с помощью "Молнупиравира" – Sputnik) преобладают над недостатками для тех пациентов, которые больше всего рискуют серьезно заболеть COVID-19", – заявила главврач управления здравоохранения страны Кирстин Молл Харбо.
При этом производитель заверяет, что данные таблетки в два раза снижают вероятность госпитализации или смерти при COVID-19. EMA рекомендовало препарат от Merck еще в ноябре.
Читайте также:
Караник о шансах заболеть после прививки и о том, почему в Беларуси нет Pfizer
Почему после вакцинации можно заболеть, пояснили медики
Иммунолог рассказал, кому нужна досрочная ревакцинация от COVID-19