https://sputnik.by/20260313/pochti-30-tys-novorozhdennykh-proverili-na-pervichnyy-immunodefitsit-v-belarusi-1105182052.html
Почти 30 тыс. новорожденных проверили на первичный иммунодефицит в Беларуси
Почти 30 тыс. новорожденных проверили на первичный иммунодефицит в Беларуси
Sputnik Беларусь
Раннее выявление ПИД (до 28 дней жизни) позволяет провести лечение, которое может спасти ребенку жизнь. 13.03.2026, Sputnik Беларусь
2026-03-13T13:16+0300
2026-03-13T13:16+0300
2026-03-13T13:16+0300
новости беларуси
общество
здоровье
минск
министерство здравоохранения беларуси
дети
https://cdnn11.img.sputnik.by/img/07ea/02/1b/1104707334_0:161:3071:1888_1920x0_80_0_0_e1f77cf19a41db8ff71f835bf15268af.jpg
МИНСК, 13 мар – Sputnik. Пилотный проект, направленный на раннюю диагностику первичных иммунодефицитов (ПИД) у новорожденных, был впервые реализован в Беларуси, сообщили в пресс-службе Минздрава.Скрининг новорожденных на ПИД в пилотном режиме стартовал в конце 2022 года в Минске, позже к нему присоединились клиники Бреста и Брестской области, Витебска и Витебской области.В Минздраве уточнили, что проект охватил почти 30 тысяч новорожденных детей. В первые дни жизни им были проведены лабораторные исследования на вероятность первичных иммунодефицитов.За период реализации пилотного проекта благодаря скринингу у двух малышей был выявлен первичный иммунодефицит.Как отметили в Минздраве, при постановке диагноза до момента появления симптомов заболевания, шансы на успешное лечение и выздоровление пациента превышают 90%.Как рассказали специалисты, неонатальный скрининг ПИД – простой и безболезненный тест, его выполняют всем новорожденным в первые дни жизни. Из капиллярной крови (обычно из пяточки) выделяют ДНК и измеряют уровни двух молекул – TREC и KREC. Эти биомаркеры показывают, сколько в крови Т- и В-лимфоцитов, низкий уровень которых указывает на возможную врожденную поломку иммунной системы.В Минздраве подчеркнули, что проект доказал техническую осуществимость и клиническую значимость двойного TREC/KREC-скрининга в условиях государственной системы здравоохранения.Опасный ПИДПервичный иммунодефицит – это группа генетических заболеваний, которые характеризуются врожденным дефектом иммунной системы. У ПИД нет специфических симптомов, поэтому на поиски верного диагноза могут уйти годы, которые критически важны в лечении ПИД и профилактике тяжелых осложнений.Иногда основным симптомом ПИД могут быть частые и затяжные простуды, они проходят в тяжелой форме и трудно поддаются лечению.При некоторых формах ПИД без лечения дети умирают в первый год жизни.Лечение ПИД подразумевает либо пожизненную заместительную терапию иммуноглобулином (клетками иммунной системы), либо трансплантацию костного мозга.Раннее выявление ПИД (до 28 дней жизни) позволяет провести трансплантацию стволовых клеток до 3-месячного возраста ребенка, что спасет ему жизнь.Самые интересные и важные новости ищите в нашем Telegram-канале, MAX и Viber. Также следите за нами в Дзен!
новости беларуси
минск
Sputnik Беларусь
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2026
Sputnik Беларусь
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Новости
ru_BY
Sputnik Беларусь
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
https://cdnn11.img.sputnik.by/img/07ea/02/1b/1104707334_171:0:2902:2048_1920x0_80_0_0_bdc3287e805e446cd1dfd653b57dfd9d.jpgSputnik Беларусь
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
новости беларуси, общество, здоровье , минск, министерство здравоохранения беларуси, дети
новости беларуси, общество, здоровье , минск, министерство здравоохранения беларуси, дети
Почти 30 тыс. новорожденных проверили на первичный иммунодефицит в Беларуси
Раннее выявление ПИД (до 28 дней жизни) позволяет провести лечение, которое может спасти ребенку жизнь.
МИНСК, 13 мар – Sputnik. Пилотный проект, направленный на раннюю диагностику первичных иммунодефицитов (ПИД) у новорожденных, был впервые реализован в Беларуси, сообщили в пресс-службе Минздрава.
Скрининг новорожденных на ПИД в пилотном режиме стартовал в конце 2022 года в Минске, позже к нему присоединились клиники Бреста и Брестской области, Витебска и Витебской области.
В Минздраве уточнили, что проект охватил почти 30 тысяч новорожденных детей. В первые дни жизни им были проведены лабораторные исследования на вероятность первичных иммунодефицитов.
За период реализации пилотного проекта благодаря скринингу у двух малышей был выявлен первичный иммунодефицит.
Как отметили в Минздраве, при постановке диагноза до момента появления симптомов заболевания, шансы на успешное лечение и выздоровление пациента превышают 90%.
"В Беларуси уже есть успешные примеры: несколько детей с ТКИД, которым трансплантация стволовых клеток была проведена вовремя, сегодня живы и здоровы", – говорится в сообщении.
Как
рассказали специалисты, неонатальный скрининг ПИД – простой и безболезненный тест, его выполняют всем новорожденным в первые дни жизни. Из капиллярной крови (обычно из пяточки) выделяют ДНК и измеряют уровни двух молекул – TREC и KREC. Эти биомаркеры показывают, сколько в крови Т- и В-лимфоцитов, низкий уровень которых указывает на возможную врожденную поломку иммунной системы.
В Минздраве подчеркнули, что проект доказал техническую осуществимость и клиническую значимость двойного TREC/KREC-скрининга в условиях государственной системы здравоохранения.
Первичный иммунодефицит – это группа генетических заболеваний, которые характеризуются врожденным дефектом иммунной системы. У ПИД нет специфических симптомов, поэтому на поиски верного диагноза могут уйти годы, которые критически важны в лечении ПИД и профилактике тяжелых осложнений.
Иногда основным симптомом ПИД могут быть частые и затяжные простуды, они проходят в тяжелой форме и трудно поддаются лечению.
Всего группа первичных иммунодефицитов насчитывает порядка 550 заболеваний, при которых иммунная система работает с нарушениями. Основная причина ПИД – наследственность.
При некоторых формах ПИД без лечения дети умирают в первый год жизни.
Лечение ПИД подразумевает либо пожизненную заместительную терапию иммуноглобулином (клетками иммунной системы), либо трансплантацию костного мозга.
Раннее выявление ПИД (до 28 дней жизни) позволяет провести трансплантацию стволовых клеток до 3-месячного возраста ребенка, что спасет ему жизнь.
Самые интересные и важные новости ищите в нашем Telegram-канале, MAX и Viber. Также следите за нами в Дзен!