МИНСК, 7 сен — Sputnik. Корейская компания LG Chem прислала ответ Министерству здравоохранения Беларуси по ситуации, связанной с гибелью ребенка в Ганцевичском районе, сообщили в ведомстве в пятницу.
Несчастный случай произошел днем 13 августа в Ганцевичском районе. После прививки "Эупента" скончался грудничок. Его смерть наступила в результате развития анафилаксии. Позже выяснилось, что у одной из вакцин, которую вводили малышу, "Эупенты" производства Южной Кореи не оказалось государственной регистрации, что вызвало дополнительные вопросы в СМИ.
В своем письме компания отметила, что изучила ситуацию и хотела бы оказать содействие Минздраву в принятии мер "против некорректных обвинений со стороны средств массовой информации".
Компания опровергла тот факт, что вакцина не зарегистрирована ни в одной стране, включая Корею.
"Эупента" зарегистрирована в девяти странах, включая Южную Корею, Узбекистан, Пакистан, Шри-Ланку, Республику Союз Мьянма, Сирию, Эфиопию, Филлипины, Демократическую Республику Конго", — говорится в сообщении.
Также сообщается, что вакцина была переквалифицирована ВОЗ.
"В соответствии с процедурой переквалификации ВОЗ "Эупента" была оценена на соответствие требованиям GMP, CMC и данных клинических испытаний. В результате чего "Эупента" была переквалифицирована ВОЗ", — заявили в компании.
В четверг президент Беларуси Александр Лукашенко поручил председателю Следственного комитета Ивану Носкевичу взять на личный контроль проверку по факту смерти ребенка в Ганцевичах. В частности, СК предстоит уделить внимание вопросам закупки вакцины, ее появлению на территории Беларуси и применению.
