МИНСК, 31 авг – Sputnik. Применение генной терапии для лечения острого лимфобластного лейкоза у детей и молодых взрослых одобрили в США, управление по контролю за продуктами питания и лекарствами (FDA) назвала свое решение "историческим" событием, сообщила газета The New York Times.
О возможности такого метода лечения американские СМИ писали в июле этого года, однако тогда FDA его еще не одобрило.
Метод терапии разработала фармакологическая компания Novartis. У пациента забирают его собственные T-клетки, составляющие часть иммунной системы, и в замороженном виде отвозят на завод фармкомпании, где с помощью специально модифицированного вируса иммунодефицита человека помещают в них ген, помогающий убивать злокачественные клетки. Обновленную клетку вновь замораживают и возвращают пациенту.
Курс такой терапии будет стоить 475 тысяч долларов, однако предполагается, что одного курса хватит для лечения. Использовать его будут лишь в случаях, когда иные методы лечения оказались недействительными из-за возможных побочных эффектов.
