МИНСК, 2 окт — Sputnik. Министерство здравоохранения уточнило список изъятых из обращения лекарств с китайским валсартаном и прокомментировало ситуацию с данным препаратом в целом.
Минздрав Беларуси летом изъял из обращения ряд препаратов, в составе которых имелся китайский валсартан — субстанция для лекарств от повышенного давления. Причиной для изъятия в республике, как и ряде стран Европы и Северной Америки, стало обнаружение канцерогенных примесей в препарате.
"На основании полученной информации на территории республики Беларусь незамедлительно был выполнен отзыв 14 серий четырех валсартансодержащих лекарственных средств, произведенных с использованием указанных субстанций валсартана", — рассказали в Минздраве.
Напомним, речь идет о таблетках "ВАЛЗ", "ВАЛЗ Н", "Валзан Ламира" и "Валзан Н".
"Отзыв не затронул иные зарегистрированные на территории Республики Беларусь валсартансодержащие лекарственные средства, при производстве которых использовались субстанции производителей, в отношении которых не было установлено содержание указанной примеси", — добавили в Минздраве.
На сегодня есть данные, добавили в ведомстве, о том, что риск влияния данной примеси на развитие злокачественных новообразований является низким и оценивается как один на пять тысяч взрослых пациентов, принимавших препарат в дозе 320 миллиграммов ежедневно на протяжении шести лет.
"Пациенты, которые принимали данный препарат в меньшей дозе или меньшее по продолжительности время, имеют меньший риск", — добавили в ведомстве и отметили, что лекарства на основе китайской субстанции были зарегистрированы в республике после 2012 года.
"На основании имеющихся данных пациентам не следует прекращать прием валсартана без соответствующей рекомендации лечащего врача. При обращении пациента за следующим рецептом на валсартансодержащее лекарственное средство выписывается лекарственное средство другого производителя (или назначается иное лечение)", — заключили в ведомстве.
Читайте также:
