МИНСК, 20 дек – Sputnik. Европейская комиссия утвердила в понедельник решение об авторизации на рынке союза американской вакцины против коронавируса Nuvaxovid, которую производит компания Novavax, говорится в заявлении ЕК.
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) ранее рекомендовало данный препарат для применения в странах ЕС.
"Еврокомиссия одобрила условный доступ на рынок вакцины Nuvaxovid против COVID-19, которая стала уже пятой разрешенной в ЕС", – говорится в сообщении.
По контракту производителя вакцины с Еврокомиссией, компания Novavax в начале 2022 года сможет поставить в государства Евросоюза до 100 миллионов доз препарата Nuvaxovid. Договор также предусматривает положение о дополнительных поставках еще 100 миллионов доз.
К настоящему времени в ЕС одобрены для применения четыре вакцины – Moderna, Pfizer/BioNtech, AstraZeneca и Johnson & Johnson.
Сейчас еще четыре препарата проходят процедуру экспертизы: российский "Спутник V", китайский Sinovac, французские Sanofi Pasteur и Valneva. При этом немецкий производитель CureVac ранее отозвал заявку из ЕМА на проверку своей вакцины против COVID-19.